2017年11月25日在北京人民大会堂隆重举行第十二届中国杰出管理者年会暨中国管理·科技进步（2017）学术年会，对正生生物科技有限公司及首席专家Isa-Li博士聘任表彰。　　中国管理科学研究院于1986年9月1日经陈云同志指示，在宋平等中央主要领导同志的关怀和支持下，于1987年6月2日，国家科委（87）国科发综字0379号文批准成立的国家事业单位。这是我国**家经国家批准专门...

5月21日，来自乌克兰的两位医学专家在威海市有关部门负责人的陪同下莅临威海正生生物总部进行考察交流，正生生物首席技术专家李炳根博士代表正生热情的接待了到访的来宾。涅姆季诺夫·彼得，乌克兰科学院基因再生医学研究所副所长，研究所法人。（右一）维塔利·基里克，乌克兰科学院基因再生医学研究院细胞组织培养实验室主任。（左一）座谈中，威海招商等有关部门负责同志就招才引技等优惠政策向客人进行了详细介绍，正...

5月23日，正生生物首席技术专家李炳根博士带队赴东莞多家医院进行了为期两天的实地考察，正生东莞运营中心多位负责人陪同，一起走进东莞市维多利亚妇儿医院、东莞台心医院、东莞乌沙医院和霄边医院的相关科室进行了参观考察。23日上午，正生考察团一行来到东莞英伦式家庭化高端妇儿医疗服务机构——维多利亚妇儿医院进行考察，该院院长以及医美行政副院长做了接待，向考察团介绍了该院的基本情况，带领考察团参观了检验...

10月13日，山东生物医学工程学会干细胞与再生医学专业委员会第六届年会暨威海国际生物遗传学及人工智能技术临床应用高峰论坛在山东大学威海国际学术交流中心顺利举行。本次活动由山东生物医学工程学会主办，山东生物医学工程学会干细胞与再生医学专业委员会与威海正生生物科技有限公司共同承办，邀请了来自美国、瑞典等海内外生物医学领域的**专家学者以学术研讨的形式分享了生物医学技术领域的研究成果，探讨了人工智...

10月13日下午，来自全国各地的正生合伙人及各大医疗、医美、医养机构代表于威海金沙滩学府酒店共同见证了正生生物首批地区合伙人公司的诞生，标志着正生305家子公司战略获得实质性推进。正生生物子公司培育计划自9月15日成立以来，历经一月时间，全国申请名额达100余家，截止日前近50家公司审核通过，成为正生生物培育计划的**批种子。现场，郑宁董事长表示：我们将全力培育地区合伙人公司成长、成功，早日...

2月28日上午，正天生命挂牌香港全股交暨正生生物新三板/主板挂牌情况说明会在威海美伦海景酒店成功召开！威海市环翠区张村镇领导以及来自卫生、财经、电商、大健康、投资领域的特邀嘉宾出席了本次活动。在前海梧桐资本、香港全球股交所、山东圣广律师事务所、烟台睿成会计事务所等诸多合作机构以及正生合伙人的见证下，正生生物公布了资本运作的上市计划。正生生物董事长郑宁先生做开场致辞，对前来参会的各级领导、特邀...

11月23日，来自全国的科研专家、各地区代理公司、合伙人、各战略合作机构代表400余人齐聚正生生物学术报告厅共同见证了正生具有里程碑意义的重要事件——正生生物细胞组织工程存储库正式启用！正生细胞存储库由中国医学科学研究院张叔人教授亲自设计并主持建设，采用了美国深低温冻存系统，整体GMP生物安全实验室符合美国FDA认证体系，达到洁净度整体B级、局部百级的GMP净化标准。同时符合ISO14001...

近日，由正生生物科研专家自主编写的见生生物《人类自体细胞组织工程存储库设置和管理规范》（Q/JSSW 001-2019）经主管部门山东省干细胞学会严格审查，被山东省市场监督管理局列入2019年度第三批地方标准计划项目立项公示，并列为指导性技术文件。这将为行业内细胞库建设提供了良好的参考标准和技术规范，对促进细胞存储产业规范、自律发展具有重要指导意义。山东省干细胞学会专家表示：“我国人类细胞样...

近日，菏泽市单县副县长汲永亮，偕同县科技局、商务局等领导莅临正生生物参观考察，并与正生董事长郑宁先生、首席技术官李炳根博士等公司高层进行座谈，双方就大健康产业及未来的合作进行了深入交流。当天，在正生生物董事长等高层领导陪同下，汲永亮县长一行在公司大厅听取了正生实验室负责人袁牧的讲解，对正生公司的创立背景、细胞技术及实验室建设等方面有了初步了解。在李炳根博士的带领下，考察团参观了正生细胞组织工...

9月25日，威海正生生物科技有限公司与烟台市华昕生物医药科技有限公司正式签署《战略合作协议》，双方在新旧动能转换创新产业的背景下，将充分发挥双方优势，围绕医美、医养、医疗等多个领域通过业务合作、共同探索等方式开展战略合作。签约仪式上，正生生物董事长郑宁先生表示，正生生物与华昕生物医药签署战略合作协议，是一次具有前瞻性、创新性的重大战略合作，今天的签约将是双方优势互补、资源共享、互利共赢的新起...

细菌基因组DNA提取快速微量提取法1.取1.5ml菌体培养物于一灭菌Eppendorf管中，13000rpm离心1min, 弃上清液，收集菌体。 2.加入400ul裂解液（40mMTris-醋酸，20mM醋酸钠, 1mMEDTA， 1%SDS,pH7.8）混匀,置于37℃水浴1h。 3.然后加入200ul 5mol/L的氯化钠溶液，混匀后于13000rpm离心15min。 4.取上清液，用苯...

重组质粒的连接、转化及筛选1 概 述 　　质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA片段(＜10kb)且结构简单,质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆,从原理上说是很简单的，先用限制性内切酶切割质粒DNA和目的DNA片段, 然后体外使两者相连接, 再用所得到重组质粒转化细菌,即可完成。但在实际工作中, 如何区分插入有外源DNA的重组质粒和无插入而自身环化的载体分子是...

RNA的提取和cDNA合成原理和实验方法第1节。 概述从真核生物的组织或细胞中提取mRNA，通过酶促反应逆转录合成cDNA的**链和第二链，将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增， 即可获得cDNA文库,构建的cDNA文库可用于真核生物基因的结构、表达和调控的分析;比较cDNA和相应基因组DNA序列差异可确定内含子存在和了解转录后加工等一系列问题。总之cDNA的合成和克隆已成为当今真核分子生...

分子杂交的概念及基本原理主要内容：一、分子杂交的概念 二、分子杂交基本原理 （一）DNA变性： 1、DNA变性的方法2、增色效应3、溶解曲线4、融解温度5、影响Tm值的因素。 （二）复性：退火一、分子杂交的概念：分子杂交（molecular hybridization）指具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA），在一定条件下按碱基互补配对原则经过退火处理，形成异质双链的过程。 利用这...

DNA测序技术测序目的测定未知序列 　　确定重组DNA的方向与结构 　　对突变进行定位和鉴定 　　比较研究发展历史70年代末，WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序，同位素标记 　　80年代中期，出现自动测序仪（应用双脱氧终止法原理）、荧光代替同位素，计算机图象识别 　　90年代中期，测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳 　　2...

酶切现象及影响因素详解1 先说一下酶切对象(1) 质粒   要是对质粒进行酶切，那么质粒的纯度挺重要，污染有DNase 和残留质粒提取中的酚以及高盐对DNA酶切都不利，还有RNA要去除干净。以上所提的这些这都会影响酶切效果。 解决方法 DNase污染 ：质粒提取的试剂都要进行灭菌，提取时不要拖拉，电泳缓冲液要长换，以免电泳液造成DNA降解，电泳液的pH不要偏酸，容易降解DNA.在*后溶解DN...

微生物菌种的保存方法　　一、传代保存法：　　有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是*基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种...